Những suy nghĩ sai lầm của mẹ bầu trong sàng lọc di tật thai

Bên cạnh rất nhiều các bậc cha mẹ quan tâm vấn đề sàng lọc dị tật thai thì có không ít các ông bố bà mẹ có những suy nghĩ sai lầm về quản lý thai và sàng lọc dị tật cho các em bé của mình. Dưới đây là những suy nghĩ sai lầm thường gặp.

1. Những suy nghĩ sai lầm của mẹ bầu:

Hai vợ chồng khỏe mạnh bình thường, không mang bệnh, con sẽ không có bệnh;

• Gia đình nội ngoại hai bên bình thường, không có nguy cơ từ gia đình thì em bé cũng không sao;
• Các bé trước đều có sức khỏe bình thường nên bé này chắc cũng không có vấn đề gì;
• Hai vợ chồng không tiếp xúc với môi trường độc hại thì con sẽ không bị bất thường gen;
• Không dùng các loại thuốc gây ảnh hưởng đến trước và trong quá trình mang thai nên không ảnh hưởng gì tới con;
• Trong quá trình mang thai mẹ không có bất thường gì về sức khỏe như ho, sốt… nên con sẽ không bị dị tật;
• Tuổi mẹ không cao (< 35tuổi) nên ít nguy cơ dị tật thai;
• Con có như thế nào thì cũng giữ thai và chăm sóc cho con.

2. Hậu quả của việc không sàng lọc dị tật thai nhi.

Bất cứ cha mẹ nào cũng mong con mình khi sinh ra đầu tiên là phải lành lặn và khỏe mạnh,đồng thời con có sức khỏe và cuộc sống tốt. nhưng nếu không sàng lọc dị tật cho thai tốt thì có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng và đặc biệt có những trẻ không may bị dị tật hoặc thiểu năng trí tuệ, không chỉ mang lại những nỗi đau cho trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và xã hội. Có thể gặp 1 số dị tật bẩm sinh điển hình như:

- Hội chứng Down: Trẻ có khuôn mặt khá điển hình với đầu nhỏ, mặt bẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mũi tẹt, cổ ngắn, có thể có biểu hiện yếu cơ, bàn tay rộng và ngắn, ngón tay ngắn. Trẻ mắc bệnh này thường chậm phát triển tâm thần từ nhẹ đến trung bình.

- Hội chứng Edwards: Trẻ sinh ra có trán bé, chỏm nhô, khe mắt hẹp, lỗ tai gắn thấp; cánh tay, bàn tay rất đặc biệt: ngón cái quặp và lòng bàn tay, tâm thần vận động kém phát triển, luôn có dị dạng tim mạch và hay có dị dạng sinh dục tiết niệu…

- Hội chứng Patau: khiến trẻ có khả năng tử vong cao ngay khi chào đời.

- Hội chứng Turner: Trẻ mắc hội chứng này hạn chế khả năng phát triển, gặp các vấn đề về tim mạch, tiêu hóa, buồng trứng không phát triển.

- Khuyết tật ống thần kinh: dạng phổ biến nhất của khiếm khuyết ống thần kinh là tật hở ống sống, tật vô sợ và thoát vị não -màng não.

Ngoài ra còn một số dị tật bảm sinh khác ít gặp hơn (sứt môi – hở hàm ếch; dị tật 6 ngón tay, chân; thoát vị thành bụng…) nhưng vẫn gây ra những ảnh hưởng không tốt cho bé và gia đình

Với những hậu quả nghiêm trọng để lại cho trẻ, cho gia đinh và xã hội thì việc sàng lọc trước sinh cần được quan tâm và chú trọng hơn trong cộng đồng để có những biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Với một số xét nghiệm sàng lọc dị tật thường được làm như: Double test, Triple test và cao cấp hơn là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT sẽ giúp các mẹ có được sự sàng lọc ban đầu trong vấn đề khảo sát dị tật thai. Xét nghiệm máu kết hợp siêu âm chẩn đoán hình ảnh sẽ giúp bác sĩ khảo sát được tốt đa những nguy cơ dị tật thai từ đó có hướng tư vấn và theo dõi thai kì phù hợp.

Phòng khám sản phụ khoa 43 Nguyễn Khang – Cầu Giấy hay còn được gọi là phòng khám bác sĩ Vĩ với tiền thân là phòng khám 89B dốc phụ sản Hà Nội và phòng khám 36 Trung Hòa là địa chỉ khám thai lớn và uy tín nhất tại Hà Nội. Với bề dày hoạt động trên 15 năm cùng đội ngũ y bác sĩ giỏi; giàu kinh nghiệm đến từ các viện sản lớn như bệnh viện Phụ sản Trung Ương, bệnh viện Phụ sản Hà Nội … sẽ theo dõi và khảo sát thai kỳ;  để các thai phụ có thể yên tâm chào đón những thiên thần khỏe mạnh. Để đặt lịch khám quý khách vui lòng truy cập TẠI ĐÂY; hoặc liên hệ zalo: 0342.318.318 để được hướng dẫn.