Xét nghiệm quan trọng trong 3 tháng đầu dành cho mẹ bầu

1. Lý do mẹ bầu cần làm xét nghiệm trong 3 tháng đầu thai kì.

Việc khám thai và làm các xét nghiệm cần thiết trong 3 tháng đầu tiên sẽ giúp phát hiện những bệnh lý bất thường ở mẹ hoặc thai nhi để có phương hướng giải quyết và điều trị kịp thời. Nếu thai phụ làm xét nghiệm muộn (sau 3 tháng đầu tiên của thai kỳ) thì kết quả sẽ không còn được chính xác nữa. Và lúc đó phương hướng điều trị cũng gặp nhiều khó khăn, trở ngại hơn.

Khi làm xét nghiệm 3 tháng đầu thai kỳ có thể giúp phát hiện những nguy cơ ở thai nhi như: hội chứng down, Edwards, Patau, và các hội chứng liên quan tới bất thường số lượng nhiễm sắc thể khác ,... Và phát hiện các bệnh Rubella, giang mai, HIV, viêm gan siêu vi B, thiếu máu, thiếu vi chất .... ở mẹ bầu.

2. Xét nghiệm quan trọng mẹ bầu không nên bỏ qua trong 3 tháng đầu thai kì.

Trong tam cá nguyệt đầu tiên hay 3 tháng đầu của thai kỳ, có 3 xét nghiệm quan trọng mẹ bầu không nên bỏ qua để kiểm tra sức khỏe của bản thân và̀ thai nhi:

Xét nghiệm máu:

Xét nghiệm máu 3 tháng đầu bao gồm những xét nghiệm cơ bản sau:

Xác định nhóm máu, tình trạng Rh để đánh giá nguy cơ bất đồng nhóm máu mẹ con Rh.

Xét nghiệm HIV, viêm gan B/C, giang mai, lậu… để tầm soát những bệnh lây truyền từ mẹ sang con.

Xét nghiệm Rubella: Nếu trong 3 tháng đầu tiên của thai kỳ, người mẹ bị nhiễm Rubella thì thai nhi cũng có nguy cơ cao mắc Rubella bẩm sinh. Đứa trẻ sinh ra sẽ mắc một số khuyết tật như: đục thủy tinh thể, điếc, tật não nhỏ, bị bệnh tim bẩm sinh.

Xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu: Đánh giá tình trạng thiếu máu, nhiễm trùng và khả năng đông cầm máu; bệnh lý thalassemia của mẹ.

Xét nghiệm sinh hóa máu: đánh giá chức năng gan, chức năng thận, đường máu.... của mẹ để từ đó đưa ra chỉ dẫn chế độ dinh dưỡng cho mẹ bầu. 

Xét nghiệm nước tiểu:

Kiểm tra tình trạng nhiễm trùng đường tiết niệu, bàng quang hoặc thận.

Ngoài ra, xét nghiệm này có thể giúp phát hiện sớm bệnh đái tháo đường thai kỳ để từ đó có những điều chỉnh kịp thời về chế độ dinh dưỡng hàng ngày cũng như phương hướng điều trị.

Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi

Double test: là xét nghiệm không xâm lấn, giúp sàng lọc và phát hiện nguy cơ mắc bệnh Down, Patau, Edwards ở thai nhi thông qua kết quả đo độ mờ da gáy khi siêu âm và xét nghiệm máu của người mẹ. Nếu phát hiện em bé có nguy cơ cao của các hội chứng trên thì bác sĩ sẽ chỉ định các xét nghiệm chẩn đoán như sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối. 

NIPT: Có thể thực hiện sớm nhất khi thai được khoảng 10 tuần trở ra, đánh giá nguy cơ các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner, Triple X và các bất thường liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể khác. 

Xét nghiệm triSure NIPT thường tích hợp sàng lọc thêm 09 bệnh di truyền lặn phổ biến ở người Việt: Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha, Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta, Thiếu men G6PD, Dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa đường galactose), Không dung nạp đạm (Phenylketon niệu), Vàng da ứ mật do thiếu men citrin, Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase, Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen nhóm 2), Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).  

3. Làm xét nghiệm này ở đâu?

Phòng khám sản phụ khoa 43 Nguyễn Khang là phòng khám chuyên khoa lớn và uy tín nhất tại Hà Nội. Luôn sử dụng máy xét nghiệm hiện đại và hóa chất chính hãng đi kèm, đảm bảo kết quả chính xác cho người bệnh. Ngoài ra, phòng khám kết hợp với những trung tâm xét nghiệm, công nghệ gene lớn và uy tín nhất để đem tới sự chuyên nghiệp, hài lòng cho khách hàng.

Để đặt lịch khám, xét nghiệm quý khách vui lòng truy cập TẠI ĐÂY, hoặc liên hệ zalo: 0342 318 318 để được hướng dẫn.